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Die FDA hat ein neues Brustkrebsmedikament zugelassen – was das für internationale Behandlungsoptionen bedeutet und welche Schritte sinnvoll sind.
Der JAK-Inhibitor Baricitinib (Olumiant) ist in Japan jetzt auch als Trinksuspension erhältlich. Was das für Patientinnen und Patienten bedeutet, die eine Behandlung in Japan erwägen.
Novartis' Fabhalta hat eine traditionelle FDA-Zulassung für IgAN erhalten – was das für Betroffene bedeutet und was bei einer Behandlung in Japan zu beachten ist.
Die FDA hat erstmals ein am Körper tragbares Injektionsgerät für ein Krebsmedikament zugelassen – was das für Patienten bedeutet, die eine Behandlung in Japan erwägen.
Ein sachlicher Überblick über aktuelle Entwicklungen rund um Pembrolizumab (Keytruda) – von ASCO-Daten bis zur Biosimilar-Entwicklung – für Patienten, die eine Behandlung in Japan erwägen.
Die US-Behörde FDA hat ein Brustkrebsmedikament von Celcuity zugelassen – was das für Patientinnen bedeutet, die eine Behandlung in Japan erwägen.
Fujitsu hat einen Online-Dienst zur Vernetzung ärztlicher Befunddokumente entwickelt – eingeführt u. a. am renommierten Cancer Institute Hospital Ariake in Tokio.
Enhertu wurde in der EU als erstes tumoragnostisches Antikörper-Wirkstoff-Konjugat für HER2-positive metastasierte solide Tumoren zugelassen – was das für eine mögliche Behandlung in Japan bedeutet.
Die FDA hat BESREMi Pen™ (Ropeginterferon alfa-2b) für Polycythaemia vera zugelassen. Was das für Betroffene bedeutet, die internationale Behandlungsoptionen prüfen.
Was eine vorläufige FDA-Zulassung bedeutet – und was das für Patienten bedeutet, die eine Behandlung in Japan in Betracht ziehen.
Azurity Pharmaceuticals erhält FDA-Zulassung für eine injizierbare Aprepitant-Emulsion – was das für Krebspatienten bedeutet, die eine Behandlung in Japan erwägen.
Ferring Pharma hat in Japan eine Gentherapie zur intravesikalen Anwendung bei Blasenkrebs zugelassen – für Patienten, bei denen BCG nicht angesprochen hat.
Elevar Therapeutics erwartet laut CEO um den 23. Juli 2026 eine FDA-Entscheidung zu einem Erstlinien-Leberkrebsmedikament – was das für Betroffene bedeutet.
Die FDA hat neue Onkologika, Bildgebungsmittel und Diagnostika zugelassen. Was das für Patienten bedeutet, die eine Behandlung in Japan erwägen.
GSK erhält regulatorische Orphan-Drug-Einstufung für Momelotinib – was das für Betroffene des seltenen VEXAS-Syndroms bedeutet und welche nächsten Schritte sinnvoll sind.
Die FDA hat einen Begleitdiagnostik-Test von Guardant Health zugelassen, um geeignete Patienten für ein neues Krebsmedikament von Boehringer Ingelheim zu identifizieren – was das für international orientierte Patienten bedeutet.
Sawai Pharmaceutical meldet im Juni 2026 eine Erweiterung der zugelassenen Indikationen für Lenalidomid-Kapseln in Japan – was das für Patienten bedeutet, die eine Behandlung in Japan erwägen.
Das Gan-Ken Ariake Hospital und Johnson & Johnson arbeiten künftig gemeinsam an klinischen Onkologie-Studien in Japan – was das für internationale Patienten bedeuten kann.
Replimune erhält eine dritte Chance auf US-Zulassung für ein Hautkrebs-Präparat – was das für Betroffene bedeutet und was noch aussteht.
RadioMedix erhält FDA-Zulassung für ein Generikum des radiodiagnostischen Mittels Ga-68 PSMA-11 – was das für Patienten bedeutet, die eine Behandlung in Japan erwägen.
Die USA haben die Kombination Welireg und Keytruda als adjuvante Therapie nach Nierenoperation zugelassen – was das für Betroffene bedeutet, die eine Behandlung in Japan erwägen.
Die FDA hat einem AbbVie-Präparat die Zulassung für eine seltene Blutkrebserkrankung erteilt. Was das für Patienten bedeutet, die eine Behandlung in Japan erwägen.
日本側報道あり / 新規承認 - 【医薬品第二部会】11件の承認、一変を了承‐抗癌剤「エトカマ錠」など：薬事審議会医薬品第二部会は25日、アストラゼネカの抗癌剤「エトカマ錠」（一般名：カミゼストラント）など7件の製造販売承認と4件の一部変更承認を審議し、了承した…
Die FDA hat einem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) die Zulassung für eine seltene Blutkrebserkrankung erteilt. Was das für Patienten bedeutet, die eine Behandlung in Japan erwägen.
Die FDA hat Imatinib (Gleevec) die vollständige Zulassung zur adjuvanten Behandlung von GIST erteilt – was das für Betroffene bedeutet und was bei einer Behandlung in Japan zu beachten ist.
Die FDA hat einem ADC von AbbVie eine neue Zulassung erteilt. Was das für Patienten bedeutet, die eine Behandlung in Japan erwägen – ein sachlicher Überblick.
AbbVie hat für DECNUPAZ eine FDA-Zulassung im Bereich Blutkrebs erhalten. Was das für Patientinnen und Patienten bedeutet, die eine Behandlung in Japan erwägen.
Nach zwei Ablehnungen wagt Replimune einen neuen Anlauf bei der FDA – was das für Patientinnen und Patienten bedeutet und was noch aussteht.
Die FDA hat Sonrotoclax (Begalzi) für rezidiviertes/refraktäres Mantelzell-Lymphom zugelassen – was das für eine mögliche Behandlung in Japan bedeutet.
T-cell metabolic switching is key to generating sustained immune memory T-cells and is associated with anti-tumor responses, offering new hope for cancer immunotherapy.