
雙特異性抗體提升淋巴癌患者NK細胞反應率
【新型惡性淋巴瘤細胞療法】全新的細胞療法利用來自臍帶血的自然殺手細胞(NK cells),與 CD30/CD16A 雙特異性抗體 AFM13(acimtamig)結合,為難治性 CD30 陽性淋巴瘤患者帶來安全且高效的治療選擇。
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【新型惡性淋巴瘤細胞療法】全新的細胞療法利用來自臍帶血的自然殺手細胞(NK cells),與 CD30/CD16A 雙特異性抗體 AFM13(acimtamig)結合,為難治性 CD30 陽性淋巴瘤患者帶來安全且高效的治療選擇。

【創新免疫療法縮小多種轉移性胃腸道癌症】全新形式的腫瘤浸潤淋巴細胞(TIL)療法在轉移性胃腸道癌症患者中顯示出顯著的治療效果,為癌症患者帶來新希望。這種個性化癌症免疫療法提升了腫瘤縮小率,未來有望應用於多種實體瘤的治療。

【新抗體Hv1Lt1為癌症治療開創新方向】抗體Hv1Lt1能阻止DKK1-CKAP4途徑在胰臟癌等癌症中活化,有效預防腫瘤生長並增強化學療法的效果,帶來新的治療希望。

【新表位發現促進癌症免疫療法發展】科學家利用質量分析技術,發現了腫瘤特異性的「新表位」,這對癌症免疫療法及個別化治療有重大貢獻。

【機器學習助力淋巴瘤免疫療法預測】新開發的工具透過測量血液發炎指標,幫助預測 CAR T 療法在淋巴瘤患者中的效果,為治療帶來希望。

【針對胰臟癌的新治療方法】研究人員發現一個新的分子靶點,為胰臟癌的治療開啟了新途徑。科學家專注於轉錄-複製衝突 (Transcription-Replication Conflicts, TRCs),這是一種基因表達和基因組複製機制發生衝突的現象,導致細胞無法正確读取和複製基因,造成複製壓力,這在胰臟癌中常見。

【抗癌藥物為PTEN腫瘤綜合症患者帶來新希望】最新研究發現,常用的抗癌藥物PI3ka途徑抑制劑,對PTEN腫瘤綜合症患者同樣具有療效,有助於減少血管畸形及相關病痛,特別是年輕患者。這項發現為此病患者提供了新的治療選擇。

抗癌戰記:人生無畏 抗癌戰記:人生無畏 TrustBadge / 抗癌戰記:人生無畏 2019年9月17日 讀畢需時 6 分鐘 一次重生的機會到底等多久?一位消化臟器肝臟轉移患者,去年12月和我們聯繫,他希望到日本著名的癌研有明醫院,這是一所日本癌症專科醫院,有著多項日本第一以及亞洲知名名醫常駐。這位病友在2017年確診後,毅然決然離開職場追求嚮往已久的攝影人生,調整作息改善飲食習慣,有轉移灶的關係同時接受抗癌藥物,一邊追求屬於生活方式。 18/12開始,超過210天以上協調。 接受過破百萬的精密檢查...

【識別胰臟癌高侵襲性的關鍵】研究揭示 Galectin-1 蛋白在腫瘤周圍細胞中扮演重要角色,促進纖維母細胞活化,並影響腫瘤增長與擴散,同時使腫瘤對治療產生抗藥性。

文章 | MedicalSupporter醫療助手 文章 | MedicalSupporter醫療助手 TrustBadge / 日本前外務省醫療簽證保證機關B-66號 日本福岡縣旅行サービス手配業第35號 日本管理醫療機器販賣・租賃業 日本前外務省醫療簽證保證機關B-66號 日本福岡縣旅行サービス手配業第35號 日本管理醫療機器販賣・租賃業 Copyright© 2015 新義豊株式会社 All rights reserved. ConsultCTA /

【iPS細胞革命性癌症治療】京都大學的創新初創公司Shinobi Therapeutics即將於2026年底啟動肺癌與肝癌的臨床試驗,該療法利用iPS細胞產生免疫細胞(殺手T細胞)來對抗癌症。該技術有潛力以更低成本、快速的方式進行治療,致力於2030年實現日本及美國市場的商業化。

針對乳癌患者,賀爾蒙受容體陽性、HER2且停經後的轉移性乳癌進行的第三階段臨床實驗,從2011.5~2017.12,在台灣、日本、美國等地皆有招募志願者,目標為525位。使用的藥品為Tykerp,中外製藥的 Herceptin兩種。相關的臨床實驗內容可以參考以下網頁。 http://www

ASCEND-7試驗的主要評價項目為總反應率,次要評價項目為疾病控制率、顱內反應率及顱外反應率的第二期臨床試驗。

2022年6月9日,武田藥品工業株式會社宣布販售口服卵巢癌藥物,PARP抑制劑Zejula錠劑100mg。

2021年9月3日,武田藥品工業株式會社發表了,RARP抑制劑ZEJULA錠劑100mg已獲得許可。

SANOFI公司於2017/3/30,獲得Aflibercept(Zaltrap,柔癌捕),靜脈注射100mg,200mg的製造販賣許可。症狀對於無法切除的進行,復發結腸/直腸癌患者適用。Irinotecan Hydrochloride Hydrate 和Levofolinate Calcium和5-FU(FOLFIR

膽管癌新藥資訊:RedHill Biopharma(RDHL)公司於四月四號宣布美國FDA通過YELIVA(ABC294640)為罕見疾病用藥申請(僅為通過申請,但還未能夠上市),又被稱為孤兒藥認可,預計通過後用於膽管癌。(有些罕見疾病,由於市場規模相對小,藥商相對不會投入過多經費進去研究。)為了促進藥商重視這個領域,

1.胃癌,大腸癌,肝細胞癌,胰臟癌,乳癌患者,已無其他標準治療提供胜肽抗癌疫苗+複合免疫療法(總計數十名志願者,已停止收案) 2.已對標準治療抗藥大腸癌患者,提供胜肽抗癌疫苗+複合免疫療法(總計數十名志願者,進行中) 3.針對可切除改善的肝細胞癌患者於手術前後提供胜肽疫苗+複合免疫療法(總計數十名志願者,進行中)

這次跟各位介紹的是山口大學的臨床實驗,臨床實驗顧名思義就是要測試這個做法是否對於病況能夠有所改善。根據各國的法規,藥品以及醫療行為會需要經過臨床實驗確認安全無誤後才能夠實施在患者身上。題外話,目前pd-1的免疫分子藥,用來阻斷免疫細胞和癌細胞的的機制,那假如用基改的方式去改變免疫細胞,是否就可以直接使用免疫細胞療法作

本次試驗為第二期交叉臨床試驗,將轉移性去勢抵抗攝護腺癌患者(N=202人),隨機分成下列兩組(依照治療順序)。主要評價項目為第二線治療時PSA的進展期間以及PSA的反應率。

2022年4月8日,Memorial Sloan Kettering Cancer Center的Mrinal M. Gounder等人在醫學雜誌『Journal of Clinical Oncology』上發表了,曾有治療經歷的進展性、轉移性去分化脂肪肉瘤患者使用XPO1抑制劑Selinexor在SEAL第2/3期臨床試驗的有效性及安全性結果。

在日本,癌症治療最廣為人知的,就是癌研有明醫院,在各式的癌症裡面,該院的就診人數都是數一數二。接下來像是國立癌症中心,東大,京大等。醫療助手從成軍以來,和其他人不同的是,先從臨床試驗開始進行,協助範圍不僅限於一個縣市,從關東、關西、九州地區,也將日本各地在免疫療法臨床資料做完整調查,因此對於日本的醫療機關有較多的認識。

最近台灣醫療界因為DRG這個政策將會有很大的變動。讓餐廳老闆告訴你什麼DRG,而且會對台灣醫療有多大的影響。這個議題需要讓更多人重視,比起免疫療法是否在台灣合法,這個政策會影響到全體人民,醫療產業的健全。二月一號新的立院開始,期待這個國家會有所改變。五月二十日新的總統上任。一起讓這個國家的各項政策被監督,往著更好的方向

http://www.nextmag.com

這篇是關於從2011年311地震後,日本國立癌症中心針對福島的民眾所做的研究,當地誠如各位所知道的發生了福島核災,許多家庭因此流離失所,核電廠附近也被禁止進入,不過,這篇研究讀完後,直接講貼這篇有趣的地方好了,『our analysis suggests the possibility of overdiagnosis

歡迎加入醫療助手官方LINE! https://line.me/ti/p/%40medicalsupporter前一陣子重新開始學如何寫應用程式,弄了一個很簡單的APP發現,為什麼不用大家都在使用的LINE來進行,效率更好,也可以把這些時間來拿找尋更多的資料提供各位參考Orz 就著手建構醫療助手的官方LINE,目前建

MONARCH2試驗由國際多個設施採雙盲對照方式的第三期臨床試驗,主要評價項目為無惡化生存期間,次要評價項目為總生存期間。

(尿路上皮癌)FDA批准了使用Padcev進行治療 (尿路上皮癌)FDA批准了使用Padcev進行治療 TrustBadge / (尿路上皮癌)FDA批准了使用Padcev進行治療 2021年7月21日 讀畢需時 2 分鐘 2021年7月9日,美國食品藥品管理局(FDA)批准了,曾接受PD-1、PD-L1抑製劑及鉑類製劑治療或是接受一種以上含順鉑類化學治療出現不適應症狀的的局部進展、轉移性尿路上皮癌患者,使用Padcev進行治療。 FDA於2019年12月時就迅速的批准了,曾接受了PD-1或PD-L1抑製劑治療及使用鉑類製劑...

VOLFI/AIO KRK0109第二期臨床試驗為開放式試驗,對沒有治療經歷的RAS基因野生型、轉移性大腸癌患者(N=96人),以2:1的比例隨機分組成維必施+FOLFOXIRI療法組(N=63人)及FOLFOXIRI療法組(N=33人),主要評價項目為客觀反應率,次要評價項目為二次手術切除率、總生存期間及無惡化生存期間。

本次第一期臨床試驗由多個設施共同進行,對轉移性、去勢抵抗攝護腺癌患者使用Vandortuzumab Vedotin(DSTP3086S)0.3~2.8mg,每三週為一個療程,主要評價項目為第二期臨床試驗推薦用量,次要評價項目為抗腫瘤效果。