2026-08-04
醫療專欄blog免疫療法
樹突細胞是什麼？免疫功能與樹突細胞療法基礎
說明樹突細胞（DC）如何辨識抗原、啟動 T 細胞並連結先天與適應性免疫，整理樹突細胞療法的基礎概念；實際適用性須由醫師依個案評估。
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醫療專欄與先端癌症指南
超過 600 篇深度專業的日本重粒子、免疫療法與精準醫療文獻，隨時掌握海外就醫與再生醫學的最新進展。
2026-08-04
醫療專欄medical-blog肺癌
泰格莎（Osimertinib）與肺癌軟腦膜轉移：BLOOM 試驗重點
整理 EGFR 變異非小細胞肺癌發生軟腦膜轉移時，泰格莎（Osimertinib）BLOOM 試驗的研究設計、160 mg 劑量、反應率與安全性；實際用藥須由腫瘤科醫師評估。
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2026-07-18
癌症cancer乳癌
乳癌新藥獲FDA核准，但取得可行性仍有疑慮——赴日就醫前須知
Celcuity旗下乳癌藥物獲FDA核准，市場對推廣前景存疑。說明FDA核准與患者實際可取得之間的落差，以及對考慮赴日就醫者的實際意義。
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2026-07-10
癌症cancer
Baricitinib 口服懸濁液新劑型在日本上市，與癌症患者有何關聯？
日本禮來推出 baricitinib 懸濁液新劑型，本文說明其核准背景與赴日就醫的實際參考意義。
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2026-07-07
醫療專欄blog
癌症復發存活率與死亡率怎麼看？復發不一定等於末期
癌症復發存活率、死亡率與治療選項，必須依癌種、復發位置、轉移範圍、既往治療與身體狀態判斷。本文整理局部復發、區域復發、遠端復發的差異與就醫準備。
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2026-07-07
醫療專欄blog
褐藻醣膠 Fucoidan 對癌症有幫助嗎？證據、風險與使用前問題
褐藻醣膠 Fucoidan 常被討論為癌症營養補充品，但目前不能替代標準治療。本文整理 Fucoidan 的研究層級、可能風險、藥物交互作用與癌症患者使用前應問醫師的問題。
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2026-07-07
醫療專欄blog胰臟癌
Gemzar 加 nab-paclitaxel：APACT 胰臟癌術後輔助治療試驗重點
APACT 試驗比較切除後胰臟癌患者使用 nab-paclitaxel 加 gemcitabine 與 gemcitabine 單藥作為術後輔助治療。主要終點未達成，但後續 OS 與 investigator-assessed DFS 結果需謹慎解讀。
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2026-07-07
醫療專欄medical-blog肺癌
Alimta 聯合 Avastin 維持治療：COMPASS 試驗怎麼看？
COMPASS 試驗評估非扁平上皮非小細胞肺癌在誘導治療後，以 pemetrexed（Alimta）加 bevacizumab（Avastin）作為維持治療的效果。本文整理適用條件、PFS/OS 結果與風險。
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2026-07-07
醫療專欄blog胰臟癌
mFOLFIRINOX 是什麼？胰臟癌術後輔助治療與健擇比較
mFOLFIRINOX 是胰臟癌術後輔助治療的重要研究方案。PRODIGE 24/CCTG PA.6 試驗顯示，改良 FOLFIRINOX 與 gemcitabine 相比可延長存活，但副作用與適用條件需由醫師評估。
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2026-07-07
癌症cancer
FDA首次核准可穿戴式抗癌藥注射裝置：給藥技術新進展
美國FDA核准首款可穿戴式抗癌藥物注射裝置，本文說明此技術的意義，以及對考慮赴日就醫患者的實際參考價值。
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2026-07-03
癌症cancer免疫療法
Keytruda 最新國際動態：聯合療法審查、次世代免疫藥物與生物相似藥進展
整理 2025 ASCO 年會前後三則 pembrolizumab 相關動態，說明對考慮赴日就醫者的實際意義。
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2026-07-02
癌症cancer乳癌
Celcuity 乳癌藥物獲 FDA 核准：跨境就醫前須了解的事
Celcuity 旗下乳癌藥物取得美國 FDA 核准，本文說明此消息對考慮赴日或跨境就醫的患者有何實際意義，以及下一步如何取得協助。
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2026-07-02
癌症cancer
癌研有明醫院採用富士通線上診斷書連攜服務，對赴日就醫有何意義？
富士通開發的數位診斷書傳遞服務已由癌研有明醫院採用，了解此趨勢對跨境就醫行政流程的潛在影響。
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2026-06-30
癌症cancerADC藥物
Enhertu 獲歐盟核准：首款腫瘤不限癌種 HER2 標靶 ADC 療法
歐盟核准 Enhertu 用於曾接受治療的 HER2 陽性轉移性實體腫瘤，為首款跨癌種 HER2 抗體藥物複合體，日本適用情形請以官方公告為準。
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2026-06-24
癌症cancer
Ropeginterferon alfa-2b 獲 FDA 核准新劑型，真性紅血球增多症患者可留意
BESREMi Pen™ 已獲美國 FDA 核准用於真性紅血球增多症並在美上市，考慮赴日就醫者可了解此藥在日本的最新狀態。
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2026-06-23
癌症cancer前列腺癌
攝護腺癌用藥獲美國FDA暫定核准：對赴日就醫意味著什麼？
Lupin 旗下攝護腺癌用藥獲美國 FDA 暫定核准，尚非正式上市。本文說明暫定核准的意義，以及對考慮赴日就醫患者的實際影響。
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2026-06-16
癌症cancer
Aprepitant Injectable Emulsion Receives FDA Approval for Supportive Oncology Care
The FDA has approved Aprepitant Injectable Emulsion by Azurity Pharmaceuticals. Here is what cancer patients considering treatment in Japan should know.
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2026-06-15
癌症cancer膀胱癌
膀胱癌基因治療新選擇：日本核准エドスチラドリン膀胱内注入液，保留膀胱成為可能
BCG療法無效的膀胱癌患者，日本已核准一款新型基因治療藥物，提供保留膀胱的治療途徑。了解在日本的可近性與赴日就醫的下一步。
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2026-06-15
癌症cancer肝癌
肝癌一線用藥新進展：Elevar Therapeutics 預計 2026 年 7 月取得 FDA 決定
Elevar Therapeutics 執行長表示一款肝癌一線藥物預計於 2026 年 7 月 23 日迎來 FDA 審查決定，了解「預計核准」對患者的實際意義。
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2026-06-13
癌症cancer
FDA 腫瘤科新核准：藥物、影像劑與診斷工具同步更新
FDA 近期核准多項腫瘤相關藥物、影像診斷劑與診斷工具，了解這對考慮赴日就醫的患者有何實際意義。
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2026-06-13
癌症cancer
Momelotinib 獲美歐孤兒藥資格認定——VEXAS 症候群患者須知
GSK 的 momelotinib 同時取得美國與歐盟針對 VEXAS 症候群的孤兒藥資格認定，但尚未正式核准上市，考慮赴日就醫者應了解現況與下一步。
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2026-06-06
癌症cancer
FDA 核准 Guardant Health 檢測，用於篩選 Boehringer 新癌症藥物適用患者
美國 FDA 核准一項伴隨診斷工具，協助找出適合接受 Boehringer Ingelheim 新癌症藥物的患者，日本核准狀態待官方公告。
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2026-06-06
癌症cancer
レナリドミド仿製藥在日本新增適應症核准——赴日就醫者須知
日本沢井製薬旗下 lenalidomide 仿製藥取得追加適應症核准，具體適應症待官方公告，境外患者可行性須由日本醫師個別評估。
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2026-06-04
癌症cancer
癌研有明醫院與嬌生合作推進腫瘤臨床研究，赴日就醫患者可關注
日本癌研有明醫院與嬌生宣布在腫瘤領域展開臨床試驗合作，具體試驗細節待官方公告，有意赴日就醫者可提前了解準備方向。
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2026-06-04
癌症cancer
皮膚癌新藥第三度申請美國核准，跨境就醫患者需知
Replimune 皮膚癌藥物第三次向美國提出核准申請，審查結果尚未確定。整理現階段對考慮赴日或境外就醫患者的實際意義與建議步驟。
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2026-06-03
癌症cancer前列腺癌
Ga-68 PSMA-11 攝護腺癌診斷藥物獲美國 FDA 核准，赴日就醫患者須知
仿製版 Ga-68 PSMA-11 放射性顯影劑獲美國 FDA 核准，了解這對考慮赴日就醫的攝護腺癌患者有何實際意義。
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2026-06-02
癌症cancer腎癌
Welireg＋Keytruda 組合療法獲批：腎癌術後輔助治療新選項
Merck 旗下 Welireg 與 Keytruda 組合療法獲美國批准用於腎癌術後輔助治療，日本核准狀態待官方公告，赴日就醫前建議先諮詢第二意見。
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2026-05-31
癌症cancer
FDA 核准罕見血液癌症新藥，赴日就醫患者須知
AbbVie 旗下新藥獲 FDA 正式核准，日本審查進度待官方公告；整理對考慮赴日就醫的血液癌症患者的實用資訊。
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2026-05-31
癌症cancer
日本藥審委員會了承「エトカマ錠」等11件抗癌藥案，正式核准待公告
日本藥事審議會醫藥品第二部會了承包含抗癌藥エトカマ錠在內共11件案子，「了承」不等於正式核准上市，考慮赴日就醫者應留意差異。
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2026-05-28
癌症cancerADC藥物
AbbVie ImmunoGen 的 ADC 藥物獲 FDA 核准，適用罕見血液癌症
AbbVie 旗下 ImmunoGen 研發的抗體藥物複合體（ADC）獲美國 FDA 正式核准，適用於罕見血液癌症。本文說明此消息對考慮赴日就醫患者的實際意義與下一步建議。
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