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最後更新: 2023-08-15

(攝護腺癌)申請追加使用Darolutamide

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(攝護腺癌)申請追加使用Darolutamide

(攝護腺癌)申請追加使用Darolutamide

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Medical Supporter 資訊聲明

本文為國際醫療資訊整理,非醫療建議,無法取代主治醫師之診斷與治療方針。本站所載之醫療技術、藥物資訊與臨床數據,均編譯自日本各大醫療機關之公開文獻與官方說明;各項療法之適用性與成效受患者個人體質、病期與醫師診斷而異,須由合格醫師個別評估。

具體治療方案需由日本執業醫師進行專業評估

​日本前外務省醫療簽證保證機關B-66號 日本福岡縣旅行サービス手配業第35號 ​​日本管理醫療機器販賣・租賃業

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​ (攝護腺癌)申請追加使用Darolutamide

2022年3月11日,拜耳藥品株式會社向日本厚生勞動省申請追加口服雄激素受體抑製劑(ARi)Darolutamide的適應症,可適用於遠處轉移的攝護腺癌。

2020年全球攝護腺癌的新患者有140萬以上,是男性有可能罹患癌腫中排行第二名,在檢查時往往發現侷限於攝護腺,有根治性手術及放射線治療等選擇,另外,確認轉移的復發性賀爾蒙敏感攝護腺癌的基本治療是ADT療法、賀爾蒙療法及雄激素受體抑制劑聯合ADT、化學療法,大約有5%的患者在初步檢查時就確認了有遠處轉移,該類型患者在兩三年內會發展成生存期間有限的去勢抵抗性攝護腺癌。

本次申請是根據ARASENS第三期臨床試驗的結果,該試驗由多個設施共同進行的雙盲試驗,對象為遠處轉移的攝護腺癌患者(N=1306人),比較每日兩次Darolutamide 600mg+ADT+化療及安慰劑+ADT+化療的有效性及安全性,試驗的結果Darolutamide 600mg+ADT+化療顯著延長了總生存期間。

資料來源:https://www.pharma.bayer.jp/ja/news2022-03-11?token=I0FsJmZORH46PmVZNUd9ZA==

https://www.pharma.bayer.jp/ja/news2022-03-11?token=I0FsJmZORH46PmVZNUd9ZA==

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